医院洁净手术部建筑技术规范-GB50333-2002（下）

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6 洁净手术室基本装备

6.0.1 每间洁净手术室的基本装备应符合表6.0.1的要求。

表6.0.1洁净手术室基本装备

6.0.2 无影灯应根据手术室尺寸和手术要求进行配置，宜采用多头型；调平板的位置应在送风面之上，距离送风面不应小于5cm。6.0.3 手术台长向应沿手术室长轴布置，台面中心点宜与手术室地面中心相对应。6.0.4 手术室计时器宜采用麻醉计时、手术计时和一般时钟计时兼有的计时器，手术室计时器应有时、分、秒的清楚标识，并配置计时控制器；停电时能自动接通自备电池，自备电池供电时间不应低于10h。计时器宜设在患者不易看到的墙面上方，距地高度2m。6.0.5 医用气源装置应分别设置在手术台病人头右侧顶棚和靠近麻醉机的墙面下部，距地高度为1.0~1.2m；麻醉气体排放装置也应设置在手术台病人头侧。6.0.6 观片灯联数可按手术室大小类型配置，观片灯应设置在术者对面墙上。6.0.7 器械柜、药品柜宜嵌入病人脚侧墙内方便的位置；麻醉柜应嵌入病人头侧墙内方便操作的位置。6.0.8 输液导轨（或吊钩）应位于手术台上方顶棚上，与手术台长边平行，长度应大于2.5m，轨道间距宜为1.2m。6.0.9 记录板为暗装翻板，小型记录板长500mm，宽400mm；大型记录板长800mm，宽400mm。记录板打开后离地1100mm，收折起来应和墙面齐平。6.0.10 清洗消毒灭菌装置如不能设置在手术室内，亦可集中设于手术室的准备间或消毒间中。6.0.11 如需设冷暖柜，应设在药品室内，冷柜温度为4±2℃，暖柜温度为50±2℃。6.0.12 嵌入墙内的设备，应与墙面齐平，缝隙涂胶；或其正面四边应做不锈钢翻边。7 空气调节与空气净化7.1 净化空调系统7.1.1 净化空调系统宜使洁净手术部处于受控状态，应既能保证洁净手术部整体控制，又能使各洁净手术室灵活使用。洁净手术室应与辅助用房分开设置净化空调系统；Ⅰ、Ⅱ级洁净手术室应每间采用独立净化空调系统，Ⅲ、Ⅳ级洁净手术室可2～3间合用一个系统；新风可采用集中系统。各手术室应设独立排风系统。有条件时，可在送、回、新、排风各系统上采用定风量装置。7.1.2 Ⅲ级以上(含Ⅲ级)洁净手术室应采用局部集中送风的方式，即把送风口直接集中布置在手术台的上方。7.1.3 净化空调系统空气过滤的设置，应符合下列要求： 1至少设置三级空气过滤。2 第一级应设置在新风口或紧靠新风口处，并符合7.3.10条规定。 3 第二级应设置在系统的正压段。 4 第三级应设置在系统的末端或紧靠末端的静压箱附近，不得设在空调箱内。7.1.4洁净用房内严禁采用普通的风机盘管机组或空调器。7.1.5 准洁净手术室和Ⅲ、Ⅳ级洁净辅助用房，可采用带亚高效过滤器或高效过滤器的净化风机盘管机组，或立柜式净化空调器。7.1.6 当整个洁净手术部另设集中新风处理系统时，新风处理机组应能在供冷季节将新风处理到不大于要求的室内空气状态点的焓值。7.1.7 每间手术室的新风量应按下列要求确定，并取其最大值： 1 按表4.0.1中的新风换气次数计算的新风量。 2 补偿室内的排风并能保持室内正压值的新风量。 3 人员呼吸所需新风量。 当最大值低于表7.1.6中要求时，应取表7.1.6中相应数值。

表7.1.6手术室新风量最小值

7.1.8 洁净手术室净化空调系统新风口的设置应符合下列要求： 1 应采用防雨性能良好的新风口，并在新风口处采取有效的防雨措施。 2 新风口进风速度应不大于3m/s。 3 新风口应设置在高于地面5m、水平方向距排气口3m以上并在排气口上风侧的无污染源干扰的清净区域。 4 新风口不应设在机房内，也不应设在排气口上方。 5 宜安装气密性风阀。7.1.9 手术室排风系统的设置应符合下列要求： 1 手术室排风系统和辅助用房排风系统应分开设置。 2 各手术室的排风管可单独设置，也可并联，并应和送风系统联锁。 3 排风管上应设对≥1μm大气尘计数效率不低于80％的高中效过滤器和止回阀。 4 排风管出口不得设在技术夹层内，应直接通向室外。5 每间手术室的排风量不宜低于200m3/h。7.1.10 手术室空调管路应短、直、顺，尽量减少管件，应采用气流性能良好、涡流区小的管件和静压箱。管路系统不应使用软管。7.1.11 不得在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ级洁净手术室和Ⅰ、Ⅱ级洁净辅助用房内设置采暖散热器，但可用辐射散热板作为值班采暖。Ⅳ级洁净手术室和Ⅲ、Ⅳ级洁净辅助用房如需设采暖散热器，应选用光管散热器或辐射板散热器等不易积尘又易清洁的类型，并应设置防护罩。散热器的热媒应为不高于95℃的热水。7.1.12 手术部使用的冷热源，应考虑整个洁净手术部或几间手术室净化空调系统能在过渡季节使用的可能性。7.2 气 流 组 织7.2.1 Ⅰ～Ⅲ级洁净手术室内集中布置于手术台上方的送风口，应使包括手术台的一定区域处于洁净气流形成的主流区内。送风口面积应不低于表7.2.1列出的数值，并不应超过其1.2倍。表7.2.1洁净手术室送风口集中布置的面积7.2.2 100级洁净区(室)的气流必须是单向流，高效过滤器满布比和洁净气流满布比应符合7.2.3条的规定，运行中工作区截面平均风速应符合表4.0.1的规定，速度均匀度宜符合10.3.5条的规定。7.2.3 100级洁净区末级高效过滤器集中布置时应符合下列要求： 1 当平行于装饰层或均流层布置在静压箱下部送风面上时，过滤器满布比应不小于0.75。 过滤器满布比=高效过滤器净截面积／布置高效过滤器截面的总面积 2 当布置在静压箱侧面时，应单侧或对侧布置，侧面的过滤器满布比不应小于0.75，静压箱内气流应有充分混合的措施。 3 当受到层高和不允许在室内维修的限制时，可采用有阻漏功能的送风面而把过滤器布置在静压箱之外，但应尽可能靠近静压箱，静压箱内气流应有充分混合的措施；洁净气流满布比应不小于0.85。 洁净气流满布比=送风面上洁净气流通过面积／送风面总面积7.2.4 低于100级的洁净区，当集中布置送风口时，送风口内末级高效过滤器可以集中布置，也可以分散布置，但在送风面上必须设置均流层。 7.2.5 洁净手术部所有洁净室，应采用双侧下部回风；在双侧距离不超过3m时，可在其中一侧下部回风，但不应采用四角或四侧回风。洁净走廊和清洁走廊可采用上回风。7.2.6 下部回风口洞口上边高度不应超过地面之上0.5m，洞口下边离地面不应低于0.1m。Ⅰ级洁净手术室的回风口宜连续布置。室内回风口气流速度不应大于1.6m/s，走廊回风口气流速度不应大于3m／s。7.2.7 洁净手术室均应采用室内回风，不设余压阀向走廊回风。7.2.8 洁净手术室必须设上部排风口，其位置宜在病人头侧的顶部。排风口进风速度应不大于2m／s。7.2.9 Ⅰ、Ⅱ级洁净手术室内不应另外加设空气净化机组。7.3 净化空调系统部件与材料7.3.1 空调设备的选用除应满足防止微生物二次污染原则外，还应满足下列要求： 1 净化空调机组内表面及内置零部件应选用耐消毒药品腐蚀的材料或面层，材质表面应光洁。 2 内部结构应便于清洗并能顺利排除清洗废水，不易积尘和滋生细菌。 3 表面冷却器的冷凝水排出口，应设能自动防倒吸并在负压时能顺利排出冷凝水的装置。在除湿工况时，应在系统运行3min内排出水来。凝结水管不能直接与下水道相接。 4 各级空气过滤器前后应设置压差计，测量接管应通畅，安装严密。 5 不应采用淋水式空气处理器。当采用表面冷却器时，通过盘管所在截面的气流速度不应大于2m／s。 6 空调机组中的加湿器宜采用干蒸汽加湿器，在加湿过程中不应出现水滴。加湿水质应达到生活饮用水卫生标准。加湿器材料应抗腐蚀，便于清洁和检查。 7 加湿设备与其后的空调设备段之间要有足够的距离。Ⅰ～Ⅲ级洁净用房净化空调系统的高效过滤器之前系统内的空气相对湿度不宜大于75％。 8 空调机组箱体的密封应可靠。当机组内保持1000Pa的静压值时，洁净度等于或高于1000级的系统，箱体的漏风率不应大于1％；洁净度低于1000级的系统，箱体的漏风率不应大于2％。7.3.2 风管应采用平整、光滑、坚固、耐侵蚀的材料制作。7.3.3 消声器或消声部件的用材应能耐腐蚀、不产尘和不易附着灰尘，其填充料不应使用玻璃纤维及其制品。7.3.4 软接头材料应为双层，里层光面朝里，外层光面朝外。7.3.5 净化空调系统中的各级过滤器应采用一次抛弃型。7.3.6 净化空调系统中使用的末级过滤器应符合下列要求： 1 不得用木框制品； 2 成品不应有刺激味； 3 使用风量不宜大于其额定风量的80％。7.3.7 静电空气净化装置不得作为净化空调系统的末级净化设施。7.3.8 当送风口集中布置时，末级过滤器宜采用钠焰法效率不低于99.99％的B类高效空气过滤器；当风口按常规分散布置时，Ⅳ级洁净手术室和Ⅲ、Ⅳ级洁净辅助用房的末级过滤器可用对≥0.5μm大气尘计数效率不低于95％的亚高效空气过滤器。7.3.9 洁净手术室内的回风口必须设过滤层(器)。当系统压力允许时，应设对≥1μm大气尘计数效率不低于50％的中效过滤层(器)，回风口百叶片应选用竖向可调叶片。必要时回风口可设置碳纤维过滤器。7.3.10 系统中第一级的新风过滤，应采用对≥5μm大气尘计数效率不低于50％的粗效过滤器、对≥1μm大气尘计数效率不低于50％的中效过滤器和对≥0.5μm大气尘计数效率不低于95％的亚高效过滤器的三级过滤器组合。必要时，可单独设置新风管道，并加设吸附有害气体的装置。7.3.11 制作风阀的轴和零件表面应镀锌或喷塑处理，轴套应为铜制，轴端伸出阀体处应密封处理，叶片应平整光滑，叶片开启角度应有标志，调节手柄固定时应可靠。7.3.12 净化空调系统和洁净室内与循环空气接触的金属件必须防锈、耐腐，对已做过表面处理的金属件因加工而暴露的部分必须再做表面保护处理。8 医用气体、给水排水、配电8.1 医用气体8.1.1 气源及装置应符合下列要求： 1 供给洁净手术部用的医用气源，不论气态或液态，都应按日用量要求贮备足够的备用量，一般不少于3d。 2 洁净手术部可设下列几种气源和装置：氧气、压缩空气、负压吸引、氧化亚氮、氮气、二氧化碳和氩气以及废气回收等，其中氧气、压缩空气和负压吸引装置必须安装。气体终端气量必须充足、压力稳定、可调节。 3 洁净手术部用气应从中心供给站单独接入；若中心站专供手术部使用，则该站应设于非洁净区临近洁净手术部的位置。中心站气源必须设双路供给，并具备人工和自动切换功能。 4 供洁净手术部的气源系统应设超压排放安全阀，开启压力应高于最高工作压力0.02MPa，关闭压力应低于最高工作压力0.05MPa，在室外安全地点排放，并应设超压欠压 警装置。各种气体终端应设维修阀并有调节装置和指示。终端面板根据气体种类应有明显标志。 5 洁净手术部医用气体终端可选用悬吊式和暗装壁式，其中一种为备用。各种终端接头应不具有互换性，应选用插拔式自封快速接头，接头应耐腐蚀、无毒、不燃、安全可靠、使用方便。每类终端接头配置数量应按表8.1.1－1确定。

表8.1.1－1每床终端接头最少配置数量(个)

注：预麻室如需要可增设氧化亚氮终端。6 终端压力、流量、日用时间应按表8.1.1－2确定。

表8.1.1－2终端压力、流量、日用时间

8.1.2 气体配管应符合下列要求： 1 洁净手术部的负压吸引和废气排放输送导管可采用镀锌钢管或非金属管，其他气体可选用脱氧铜管和不锈钢管； 2 气体在输送导管中的流速应不大于10m/s； 3 镀锌管施工中，应采用丝扣对接； 4 洁净手术部医用气体管道安装应单独做支吊架，不允许与其他管道共架敷设；其与燃气管、腐蚀性气体管的距离应大于1.5m且有隔离措施；其与电线管道平行距离应大于0.5m，交叉距离应大于0.3m，如空间无法保证，应做绝缘防护处理； 5 洁净手术部医用气体输送管道的安装支吊架间距应满足表8.1.2的规定。铜管、不锈钢管道与支吊架接触处，应做绝缘处理以防静电腐蚀；

表8.1.2支吊架间距

6 凡进入洁净手术室的各种医用气体管道必须做接地，接地电阻不应大于4Ω。中心供给站的高压汇流管、切换装置、减压出口、低压输送管路和二次减压出口处都应做导静电接地，其接地电阻不应大于100Ω； 7 医用气体导管、阀门和仪表安装前应清洗内部并进行脱脂处理，用无油压缩空气或氮气吹除干净，封堵两端备用，禁止存放在油污场所； 8 暗装管道阀门的检查门应采取密封措施。管井上下隔层应封闭。医用气体管道不允许与燃气、腐蚀性气体、蒸汽以及电气、空调等管线共用管井； 9 吸引装置应有自封条件，瓶里液体吸满时能自动切断气源； 10 洁净手术室壁上终端装置应暗装，面板与墙面应齐平严密，装置底边距地1.0～1.2m，终端装置内部应干净且密封。8.2 给水排水8.2.1 给水设施应符合下列要求： 1 洁净手术部内的给水系统应有两路进口，管道均应暗装，并采取防结露措施；管道穿越墙壁、楼板时应加套管。 2 供给洁净手术部用水的水质必须符合生活饮用水卫生标准，刷手用水宜进行除菌处理。 3 洁净手术部内的盥洗设备应同时设置冷热水系统；蓄热水箱、容积式热交换器、存水槽等贮存的热水不应低于60℃；当设置循环系统时，循环水温应在50℃以上。 4 洁净手术部刷手间的刷手池应设置非手动开关龙头，按每间手术室不多于2个龙头配备。 5 给水管与卫生器具及设备的连接必须有空气隔断，严禁直接相连。 6 给水管道应使用不锈钢管、铜管或无毒给水塑料管。 8.2.2 排水设施应符合下列要求： 1 洁净手术部内的排水设备，必须在排水口的下部设置高水封装置。 2 洁净手术室内不应设置地漏，地漏应设置在刷手间及卫生器具旁且必须加密封盖。 3 洁净手术部应采用不易积存污物又易于清扫的卫生器具、管材、管架及附件。 4 洁净手术部的卫生器具和装置的污水透气系统应独立设置。 5 洁净手术室的排水横管直径应比常规大一级。8.3 配电8.3.1 配电线路应符合下列要求： 1洁净手术部必须保证用电可靠性，当采用双路供电源有困难时，应设置备用电源，并能在1min内自动切换。2 洁净手术室内用电应与辅助用房用电分开，每个手术室的干线必须单独敷设。3 洁净手术部用电应从本建筑物配电中心专线供给。根据使用场所的要求，主要选用TN—S系统和IT系统两种形式。 4 洁净手术部配电管线应采用金属管敷设，穿过墙和楼板的电线管应加套管，套管内用不燃材料密封。进入手术室内的电线管穿线后，管口应采用无腐蚀和不燃材料封闭。特殊部位的配电管线宜采用矿物绝缘电缆。8.3.2 配电、用电设施应符合下列要求： 1 洁净手术部的总配电柜，应设于非洁净区内。供洁净手术室用电的专用配电箱不得设在手术室内，每个洁净手术室应设有一个独立专用配电箱，配电箱应设在该手术室的外廊侧墙内。 2 各洁净手术室的空调设备应能在室内自动或手动控制。控制装备显示面板应与手术室内墙面齐平严密，其检修口必须设在手术室之外。 3 洁净手术室内的电源宜设置漏电检测 警装置。 4洁净手术室内禁止设置无线通讯设备。5 洁净手术室内医疗设备用电插座，在每侧墙面上至少应安装3个插座箱，插座箱上应设接地端子，其接地电阻不应大于1Ω。如在地面安装插座，插座应有防水措施。 6 洁净手术室内照明灯具应为嵌入式密封灯带，灯带必须布置在送风口之外。只有全室单向流的洁净室允许在过滤器边框下设单管灯带，灯具必须有流线型灯罩。手术室内应无强烈反光，大型以上(含大型)手术室的照度均匀度(最低照度值/平均照度值)不宜低于0.7。 7 洁净手术室内可根据需要安装固定式或移动式摄像设备。8.3.3 洁净手术室的配电总负荷应按设计要求计算，并不应小于8kV·A。8.3.4 洁净手术室必须有下列可靠的接地系统： 1 所有洁净手术室均应设置安全保护接地系统和等电位接地系统。 2心脏外科手术室必须设置有隔离变压器的功能性接地系统。 3 医疗仪器应采用专用接地系统。8.3.5 弱电系统应视需要设置或预留接口。9 消防9.0.1 洁净手术部应设在耐火等级不低于二级的建筑物内。9.0.2 洁净手术部宜划分为单独的防火分区。当与其他部位处于同一防火分区时，应采取有效的防火防烟分隔措施，并应采用耐火极限不低于2.00h的隔墙与其他部位隔开；与非洁净手术部区域相连通的门应采用耐火极限不低于乙级的防火门(直接通向敞开式外走廊或直接对外的门除外)，或其他相应的防火技术措施。9.0.3 洁净手术部的技术夹层与手术室、辅助用房等相连通的部位应采取防火防烟措施，其分隔体的耐火极限不应低于1.00h。9.0.4 当需要设置室内消火栓时，可不在手术室内设置消火栓，但设置在手术室外的消火栓应能保证2只水枪的充实水柱同时到达手术室内任何部位；当洁净手术部不需设室内消火栓时，应设置消防软管卷盘等灭火设施。 当需要设置自动喷水灭火系统时，可不在手术室内布置洒水喷头。 洁净手术部应设置建筑灭火器。9.0.5 洁净手术部的技术夹层宜设置火灾自动 警装置。9.0.6 洁净手术部应按有关建筑防火规范对无窗建筑或建筑物内的无窗房间的防排烟系统设置要求设计。9.0.7 洁净区内的排烟口应有防倒灌措施。排烟口必须采用板式排烟口。9.0.8 洁净区内的排烟阀应采用嵌入式安装方式，排烟阀表面应易于清洗、消毒。9.0.9 洁净手术部内应设置能紧急切断集中供氧干管的装置。10 施工验收10.1 施工10.1.1 洁净手术部(室)的施工，应以净化空调工程为核心，取得其他工种的积极配合。10.1.2 洁净手术室施工应按如下程序进行(其他辅助用房可参照此程序)：

图10.1.2洁净手术室施工程序10.1.3 各道施工程序均要进行记录，验收合格后方可进行下道工序。施工过程中要对每道工序制订具体施工组织设计。10.2 工程验收10.2.1 医院的洁净手术部(室)均应按本节规定独立验收。10.2.2 净化空调工程验收，分竣工验收和综合性能全面评定两个阶段。 10.2.3 验收的内容包括建设与设计 件、施工 件、施工记录、监理质检 件和综合性能的评定 件等。10.2.4 洁净手术部的其他设施，应按设备说明书、合同书，由建设方对设备提供方和安装方分别进行验收。其中医用气体装置验收要求见附录A。10.3 工程检验10.3.1 竣工验收和综合性能全面评定的必测项目应符合表10.3.1的规定，其中风速风量和静压差应先测，细菌浓度应最后检测。表10.3.1必测项目

10.3.2 不得以空气洁净度级别或细菌浓度的单项指标代替综合性能全面评定；不得以竣工验收阶段的调整测试结果代替综合性能全面评定的检验结果。10.3.3 竣工验收和综合性能全面评定时的工程检测应以空态或静态为准。任何检验结果都必须注明状态。10.3.4 竣工验收的检测可由施工方完成。综合性能全面评定的检测，必须由卫生部门授权的专业工程质量检验机构或取得国家实验室认可资质条件的第三方完成。10.3.5 工作区截面风速的检验应符合下列要求： 1 对Ⅰ级洁净手术室达到100级洁净度的手术区和有局部100级的Ⅰ级洁净辅助用房中达到100级洁净度的区域应先测其工作区截面平均风速，综合性能检测结果不应小于0.27m/s，并不应超过表4.0.1规定的风速上限1.2倍。截面平均风速应按下式计算：=(∑n〖〗i=1vi)/K(10.3.5－1) 式中vi——每个测点的速度(m/s)；K——测点数。 2 速度均匀度β应按下式计算：β=∑(vi-)2[]K-1[]≤0.25(10.3.5－2) 3 测点范围为送风口正投影区边界0.12m内的面积，均匀布点，测点平面布置见图10.3.5。测点高度距地0.8m，无手术台或工作面阻隔，测点间距不应大于0.3m。当有不能移动的阻隔时，测点可抬高至阻隔面之上0.25m。 4 检测仪器为微风速仪。 图10.3.5截面风速测点平面布置10.3.6 换气次数的检验应符合下列要求： 1 对Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级洁净手术室和洁净辅助用房应通过检测送风口风量换算得出换气次数，综合性能检测结果不应小于表4.0.1规定范围的均值，并不应超过此范围上限的1.2倍或根据需要的设计值的1.2倍。 对于分散布置的送风口，对每个风口用套管法检测。 每一个风口的风量q按下式计算：q=v×f×3600(10.3.6－1) 房间风量Q按下式计算：Q=∑q(10.3.6－2) 房间换气次数n按下式计算：n=Q/Fh(10.3.6－3) 式中v——每一个套管口上测得的平均风速(m/s)； f——每一个套管口净面积(m2)； F——房间的净截面积(m2)； h——房间的净高(m)。 对于集中布置的送风口，应测出送风支管内的送风速度或送风面平均送风速度，换算出房间的换气次数。 2 当测送风面平均风速时，测点高度在送风面下方0.1m以内，测点之间距离不应超过0.3m。测点范围为送风口边界内0.05m以内的面积，均匀布点，测点断面布置见图10.3.6。 图10.3.6送风面速度测点断面布置 送风面平均风速按下式计算：=(∑n〖〗i=1vi)/K(10.3.6－4) 送风量q按下式计算：q=×f0×3600(10.3.6－5) 房间换气次数n按下式计算：n=Q/Fh(10.3.6－6) 式中f0——送风面面积(m2)。10.3.7 静压差的检验应符合下列要求： 1 在洁净区所有门都关闭的条件下，从平面上最里面的房间依次向外或从空气洁净度级别最高的房间依次向低级别的房间，测出有孔洞相通的相邻两间洁净用房的静压差，综合性能测定结果应大于表4.0.1的规定值和符合4.0.2条的规定。 2 测定高度距地面0.8m，测孔截面平行于气流方向，测点选在无涡流无回风口的位置。检测仪器为读值分辨率可达到1Pa的斜管微压计或其他有同样分辨率的仪表。10.3.8 洁净度级别的检验应符合下列要求： 1Ⅰ级洁净手术室和洁净辅助用房检测前，系统应已运行15min，其他洁净房间应已运行40min。在确认风速、换气次数和静压差的检测无明显问题之后，再检测含尘浓度。对≥0.5μm和≥5μm的微粒，检测结果均应同时满足下列条件：各测点平均含尘浓度i中的最大值max不大于表3.0.3－1和表3.0.3－2中规定的级别上限浓度的80%；由各点平均含尘浓度i求出室平均浓度，算出统计值N，N=+t×σ，不大于表3.0.3－1和表3.0.3－2中规定的级别上限浓度的80%，则判定测定结果达到该洁净度级别。如果虽未超过级别上限但已大于该上限的80%，则应加大风量重测。 σ=∑(i-)2[]K(K-1)(10.3.8－1) 置信度上限达95%时，单侧t分布系数见表10.3.8－1。

表10.3.8－1系数t

当测点数为9点以上时，N=N。 2 当送风口集中布置时，应对手术区和周边区分别检测，测点数和位置应符合表10.3.82的规定；当附近有显著障碍物时，可适当避开。 当送风口分散布置时，按全室统一布点检测，测点可均布，但不应布置在送风口正下方。表10.3.82测点位置表

3 每次采样的最小采样量：100级区域为5.66L，以下各级区域为2.83L。 4 测点布置在距地面0.8m高的平面上，在手术区检测时应无手术台。当手术台已固定时，测点高度在台面之上0.25m。 5 在100级区域检测时，采样口应对着气流方向；在其他级别区域检测时，采样口均向上。 6 当检测含尘浓度时，检测人员不得多于2人，都应穿洁净工作服，处于测点下风向的位置，尽量少动作。 7 当检测含尘浓度时，手术室照明灯应全部打开。 8 检测仪器应为流率不小于2.83L/min的光散射式粒子计数器。10.3.9 温湿度的检测应符合下列要求： 1 夏季工况应在当地每年最热月的条件下检测，冬季工况应在当地每年最冷月的条件下检测。 2 室内温湿度测定为距地面0.8m高的中心点，检测结果应符合表4.0.1的规定。检测仪器为可显示小数后一位的数字式温湿度测量仪。有温湿度波动范围要求的不适用本款的规定。 3 测出室内的温湿度之后，应同时测出室外温湿度。10.3.10 噪声的检测应符合下列要求： 1 噪声检测宜在外界干扰较小的晚间进行，以A声级为准。不足15m2的房间在室中心1.1m高处测一点，超过15m2的在室中心和四角共测5点，检测结果应符合表4.0.1的规定。检测仪器宜用带倍频程分析仪的声级计。 2 全部噪声测定之后，应关闭净化空调系统测定背景噪声，当背景噪声与室内噪声之差小于10dB时，室内噪声应按常规予以修正。10.3.11 照度的检测应符合下列要求： 1 照度检测应在光源输出趋于稳定(新日光灯和新白炽灯必须已使用超过10h，旧日光灯已点燃15min，旧白炽灯已点燃5min)，不开无影灯，无自然采光条件下进行。 2 测点距地面0.8m，离墙面0.5m，按间距不超过2m均匀布点，不刻意在灯下或避开灯下选点。各点中最小的照度值应符合表4.0.1的规定。对大型以上(含大型)手术室，应校核照度均匀度，并符合8.3.2条第6款的规定。10.3.12 新风量的检测应符合下列要求： 1 新风量的检测应在室外无风或微风条件下进行。 2 通过测定新风口风速或新风管中的风速，换算成新风量，结果应在室内静压达到标准的前提下，不低于表4.0.1和7.1.6条的规定。10.3.13 细菌浓度的检测应符合下列要求： 1 细菌浓度宜在其他项目检测完毕，对全室表面进行常规消毒之后进行。表面染菌密度为监测项目，按《医院消毒卫生标准》GB 15982的方法检测，检测结果应符合表3.0.3的规定。 2 当送风口集中布置时，应对手术区和周边区分别检测；当送风口分散布置时，全室统一检测。测点布置原则可参照10.3.8条执行。 3 当采用浮游法测定浮游菌浓度时，细菌浓度测点数应和被测区域的含尘浓度测点数相同，且宜在同一位置上。每次采样应满足表10.3.13-1规定的最小采样量的要求，每次采样时间不应超过30min。

表10.3.13-1浮游菌最小采样量

4 当用沉降法测定沉降菌浓度时，细菌浓度测点数既要不少于被测区域含尘浓度测点数，又应满足表10.3.13-2规定的最少培养皿(不含对照皿)数的要求。

表10.3.13-2沉降菌最少培养皿数

如沉降时间适当延长，则最少培养皿数可以按比例减少，但不得少于含尘浓度的最少测点数。 5 采样点可布置在地面上或不高于地面0.8m的任意高度上。 6 不论用何种方法检测细菌浓度，都必须有2次空白对照。第1次对用于检测的培养皿或培养基条做对比试验，每批一个对照皿。第2次是在检测时，每室或每区1个对照皿，对操作过程做对照试验：模拟操作过程，但培养皿或培养基条打开后应又立即封盖。两次对照结果都必须为阴性。整个操作应符合无菌操作的要求。 7 采样后的培养基条或培养皿，应立即置于37℃条件下培养24h，然后计数生长的菌落数。菌落数的平均值均四舍五入进位到小数点后1位。

附录A 医用气体装置验收要求

A.0.1 等于或大于10MPa的高压导管必须做强度试验，强度试验的试验压力应等于或大于1.25倍的最高工作压力；或抽取5%焊接口进行探伤检查，检查结果应100%合格。不合格可补焊但不超过2次，补焊后应扩大1倍的数量重新进行检查，直到100%合格为止。A.0.2 系统安装后应做气密检查。保压24h后平均每小时漏气率应不大于表A.0.2的规定。

表A.0.2漏气率（%）

每小时平均漏气率（负压吸引时漏气率改为增压率）A应按下式计算：A=100[]t(1-P2T1〖〗P1T2)(A.0.2)式中P1——试验开始压力（MPa）； P2——试验结束压力（MPa）； T1——试验开始温度（K）； T2——试验结束温度（K）； t ——试验时间（h）。

A.0.3 洁净手术部医用气体应按表8.1.1－2中的要求抽查抽气流量，吸引可用水来代替，其流量按下式计算：B=V/t(A.0.3)式中B——抽气流量（L/min）； V——吸入瓶中水的容积（L）； t ——时间（min）。 抽查数量比例按1~5个手术室100%，5~10个手术室80%，10个以上70%，同时打开进行。

本规范用词说明

1 为便于在执行本规范条 时区别对待，对于要求严格程度不同的用词说明如下： 1）表示很严格，非这样做不可的用词：正面词采用“必须”；反面词采用“严禁”。 2）表示严格，在正常情况下均应这样做的用词：正面词采用“应”；反面词采用“不应”或“不得”。 3）表示允许稍有选择，在条件许可时，首先应这样做的用词：正面词采用“宜”或“可”；反面词采用“不宜”或“不可”。2 规范中指明应按其他有关标准、规范执行的写法为“应按……执行”或“应符合……的要求或规定”。