专为制药行业量身定制的赛多利斯过滤装置

过滤是制药和生命科学实验应用中必不可少的工艺步骤。凭借赛多利斯在滤膜和过滤装置方面的丰富经验，以及超凡的产品品质，赛多利斯始终是制药和工业制造行业中过滤器、滤膜以及过滤装置的理想之选。

• 超凡的品质：质量保证 - 符合当前GMP规范
• 具有 DIN EN ISO 9001 证书；与USP、EP 和 ASTM 外部标准相匹配

数十年来一贯的优良品质，精心设计的微孔过滤器

制药级品质的微孔过滤器

赛多利斯于1929年首次实现微滤膜的工业生产。自那时起，赛多利斯便开始不断改进制造技术。赛多利斯始终秉持注重品质的传统，坚守最高的工业标准，充分利用内部应用知识，致力于生产具有卓越性能、质量和可靠性的微滤膜。

• 孔径范围 0.1um-5um ，用于除菌过滤，以及颗粒、沉淀或凝结物的去除
• 确保每一个批次和每一件产品都拥有超凡的品质和质量保证
• 随时提供定制和专业的解决方案

业内领先的 Minisart? 针头滤器

Minisart? 针头滤器可有效去除液体和气体中的颗粒和微生物

Minisart? 针头滤器是含颗粒液体澄清的理想之选，例如药物或输液溶剂的制备。针头滤器能够有效去除空气和其他气体中的颗粒并进行除菌，是容器、生物反应器、发酵罐和设备管路系统除菌通气的最佳选择。

• 清洁安全，不会产生浸出物和可提取物
• 丙烯酸（MBS）外壳，多种膜材质可选

如果您需要保证滤液质量，那您可以使用赛多利斯经过验证的高质量针头滤器，它能助您实现可靠、方便的样品制备。

验证服务

特定的过滤器验证

各种药品法规均要求监测影响药品安全性和有效性的因素。其中包括评估可能的污染物，如细菌、有毒物质或颗粒；还要验证流体接触表面对药品成分的吸附作用。赛多利斯的验证服务对当前法规要求和行业标准有着最全面的认识，符合相关指南及 PDA TR26。赛多利斯的方案包括但不限于：

• 定制开发验证协议
• 细菌挑战试验
• 化学相容性测试
• 可提取物|浸出物测试
• 确定产品完整性测试限值
• 产品放行检测

关于赛多利斯

赛多利斯集团是生物制药行业和研究领域的国际领先的合作伙伴。从最初的创意到投产，他们一直在帮助全球的生物技术科学家和工程师开发和研制药物，让更多的人能够获得更好的药物。让技术科学家和工程师在开发和研制药物过程中，赛多利斯集团提供最佳的仪器设备和解决方案。

根据不同业务版块，德国赛多利斯集团分为赛多利斯和赛多利斯斯泰帝。Sartorius AG 在德国哥廷根的证券交易所上市。赛多利斯(Sartorius )通过两个依法独立的子集团 Sartorius Stedim Biotech S.A. 和 Sartorius Lab Holding GmbH 分别管理运营 “生物工艺解决方案”和“实验室产品与服务”这2个独立子集团业务。

想了解：赛多利斯专为制药行业量身定制的过滤装置，敬请访问www.sartorius.com.cn