酰胺还原为胺是有机合成中最常见的反应之一了，方法多种多样，比如硼烷还原，四氢铝锂还原等等。这些还原剂多少有些令人担心的地方。 四氢铝锂是强还原剂, 不但试剂本身具有危险性, 由于反应条件强烈, 还原反应往往缺乏化学选择性。 而硼烷尽管温和, 有时可达到好的化学选择性, 但用作还原剂的甲硼烷和乙硼烷在常温下为气体, 需用价格不菲的硼烷-四氢呋喃或硼烷-二甲硫醚络合物, 且硼烷易与产物形成胺络合物, 增加了分离纯化的难度。随后，陆陆续续出现一些其它的还原方法。2008年，来自加拿大的Charette团队 道了酰胺三氟甲磺酸酐活化还原就是很有代表性的一个例子，反应条件温和，官能团兼容性好，是四氢铝锂等方法难以比拟的。
酰胺还原为胺如此重要，因此化学家们从来没有停止过研究它的步伐。2019年，来自加利福尼亚大学的化学大牛Neil K. Garg团队在著名期刊Organic Synthesis上 道了Ni催化的苯硅烷作为还原剂高效将酰胺还原为胺。反应操作流程如下。
操作流程
该反应具有较好的底物范围，能以良好的产率得到还原产物胺，底物拓展见下图。
底物拓展
该方法的一个亮点是可以用来合成氘代的胺，同时酯基得到很好的保留。
氘代胺合成
参考 献：Org. Synth. 2019, 96, 436-454
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